46. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)不包括( )。
A. 與受體結(jié)合非常牢固
B. 與受體分離很慢
C. 可通過增加激動(dòng)藥劑量達(dá)到原有最大效應(yīng)
D. 使量效曲線高度下降
47. 以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是( )。
A. 吐溫80 B. 肥皂
C. 司盤20 D. 苯扎氯銨
48. 下列有關(guān)注射劑的敘述中，錯(cuò)誤的是( )。
A. 注射劑是供注入人體內(nèi)的滅菌或無菌藥物制劑
B. 配置注射液所用的原料必須符合注射用質(zhì)量要求
C. 配置注射液的水為重蒸餾水
D. 注射劑必須無色澄明，不得含有任何肉眼可見的微粒
49. 注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是( )。
A. O2 B. N2
C. CO2 D. H2
50. 對(duì)于脂質(zhì)體、納米乳、微糞、微球、亞微乳這些微粒制劑(微米級(jí)或納米級(jí))一般不需要檢查的質(zhì)量要求是( )。
A. 粒徑與粒徑分布 B. 沉降體積比
C. 包封率 D. 釋放度或滲漏率
46.答案：C。解析：本題考查拮抗藥特點(diǎn)。由于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和受體的結(jié)合是可逆的，只要增加激動(dòng)藥的劑量，就能與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，最終仍能使量效曲線的最大作用強(qiáng)度達(dá)到原來的高度。而非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥不具備這樣的特點(diǎn)，故選擇C選項(xiàng)。
47.答案：D。解析：本題考查表面活性劑。表面活性劑的毒性大小順序?yàn)椋宏?yáng)離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中A、C都是非離子型表面活性劑，B是陰離子型表面活性劑，只有苯扎氯銨是陽(yáng)離子型表面活性劑。
48.答案：D。解析：本題考查注射劑特點(diǎn)。溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得含有可見的異物或不溶性微粒;水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液，一般僅供肌內(nèi)注射;水不溶性液體藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑。故答案選D，即不是所有的注射劑必須無色澄明。
49.答案：B。解析：本題考查注射劑。氫氣易爆炸，氧氣、二氧化碳和空氣均含氧易氧化，只有氮?dú)獠缓酰勺鳛楸Ｗo(hù)氣，故本題選擇B選項(xiàng)。
50.答案：B。解析：本題考查的是微粒制劑的質(zhì)量要求。一般微粒制劑，且?guī)в邪馑幬镄再|(zhì)的球型制劑，如脂質(zhì)體等，其粒徑大小及粒徑分布、包封率、載藥量、藥物釋放速率和穩(wěn)定性(A、C、D 選項(xiàng)均屬于質(zhì)量要求)(脂質(zhì)體的穩(wěn)定性包括物理穩(wěn)定性，主要用滲漏率表示，相當(dāng)于貯存過程中藥物釋放即滲漏到介質(zhì)中;化學(xué)穩(wěn)定性包含磷脂氧化指數(shù)和磷脂量)等，可直接影響脂質(zhì)體在體內(nèi)的分布與代謝，最終影響療效及毒副作用，因此需要密切關(guān)注并加以嚴(yán)格控制。而沉降體積比是混懸劑對(duì)應(yīng)的質(zhì)量要求(選項(xiàng)B符合題目)。
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