軍隊文職報考選擇職業(yè)資格_軍隊文職考試

解放軍文職招聘考試執(zhí)業(yè)藥師資格考試-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間：2017-06-25 14:51:47前 言執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)方法及安排復(fù)習(xí)方法與安排采取科學(xué)的應(yīng)考策略了解大綱要求熟悉題型及特點輔以必要的習(xí)題采取科學(xué)的應(yīng)考策略必勝的決心：大限、安身立命之本科學(xué)的方法制定可行計劃：利用2年一周期的政策，有步驟地通過；及時調(diào)整復(fù)習(xí)計劃合理分配時間：教材和習(xí)題理解、總結(jié)、歸納了解大綱要求（各部分內(nèi)容、分值）第一章 執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全（5-6分）第二章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度（6-7分）第三章 藥品監(jiān)督管理體制與法律體系（6-7分）第四章 藥品研制與生產(chǎn)管理 （8-9分）第五章 藥品經(jīng)營與使用管理 （36-37分）第六章 中藥管理（8-9分）第七章 特殊管理的藥品管理（12-13分）第八章 藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗（5分）第九章 藥品廣告管理與消費者權(quán)益保護(hù)（7-8分）第十章 藥品安全法律責(zé)任（9-10分）第十一章 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理（5-6分）熟悉題型及特點（藥事管理與法規(guī)科目每道題的備選項為四個， 其他科目的備選項為五個。）A型題（最佳選擇題）：共40題，每題1分。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。B型題（配伍選擇題）：共50題，每題1分。一組試題（2-4題）共用一組備選項。備選項在前，題干在后，備選項可重復(fù)選用， 也可不選用。C型題（綜合分析選擇題）：共20題，每題1分。題目分為若干組，每組包括一個試題背景信息和一組試題（2-5 題）。每道題的備選項中， 只有一個最佳答案。X型題（多項選擇題）：共10題，每題1分。由一個題干和備選項組成。每道題備選項中至少有二個正確答案。多選、少選、錯選或不選均不得分。2016年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試復(fù)習(xí)方法 題型及特點最佳選擇題，一般考重要的單句主謂賓很簡單重要的概念否定式、案例題不復(fù)習(xí)也會做的題最佳選擇題：重要的單句主謂賓很簡單最佳選擇題1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國家人力資源和社會保障部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級人力資源和社會保障部門『正確答案』C2.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)當(dāng)設(shè)立專業(yè)機(jī)構(gòu)并有專職人員（不得兼職）負(fù)責(zé)本單位不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理工作的是A.藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品零售企業(yè)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)『正確答案』C3.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局C.國家中醫(yī)藥管理局D.工業(yè)和信息化部『正確答案』D4.依照《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）》，使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是A.標(biāo)簽和使用說明書B.使用說明書和大包裝C.內(nèi)包裝外包裝D.乙類非處方藥『正確答案』B5.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，不能委托生產(chǎn)的藥品包括A.維C銀翹片B.人血白蛋白C.維生素D.板藍(lán)根沖劑『正確答案』B6.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.疫苗D.第二類精神藥品『正確答案』D7.按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的臨床試驗是A.各期臨床試驗B.Ⅰ期臨床試驗C.Ⅱ期臨床試驗D.Ⅲ期臨床試驗『正確答案』A8.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是A.中藥材生產(chǎn)和經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則B.中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則C.中藥材按傳統(tǒng)方法加工的基本準(zhǔn)則D.道地藥材加工的基本準(zhǔn)則『正確答案』B9.《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.食用要求D.藥用要求『正確答案』D10.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品B.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝C.在庫存藥品檢驗合格的前提下，自主延長其庫存藥品的效期D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品『正確答案』A11.違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)主管人員和其他負(fù)責(zé)任人員在一定年限內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動的年限是A.5年B.8年C.10年D.15年『正確答案』C12.現(xiàn)行版藥典是A.2000版B.2005版C.2010版D.2015版『正確答案』D13.根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)存儲藥品的庫房相對濕度的控制范圍是A.30%～70%B.35%～70%C.35%～75%D.40%～75%『正確答案』C14.國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報電話是A.120B.12315C.12320D.12331『正確答案』D15.符合國家食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號格式的是A.國食健字G2012XXXXB.國食健字（2000）第XXXX號C.國食健字J2013XXXX號D.國食健進(jìn)字（2004）第XXXX號『正確答案』C最佳選擇題：重要的概念最佳選擇題1.藥品不良反應(yīng)主要是指A.合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.合格藥品正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)『正確答案』D2.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是A.染發(fā)類 B.除斑類C.香水類 D.防曬類『正確答案』C 特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。3.下列按劣藥處理的是A.使用依照《中華人民共和國藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的C.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的D.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的『正確答案』D4.國家三級野生藥材物種是指A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種『正確答案』C5.對違反藥品法律法規(guī)但未構(gòu)成犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法給予行政處罰，下列屬于行政處罰種類的是A.管制B.罰金C.沒收違法所得D.撤職『正確答案』C6.依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》的規(guī)定，屬于國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材是A.羚羊角B.豹骨C.豬苓D.麝香『正確答案』D7.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時，應(yīng)索取的有效證明文件是A.藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B.藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章『正確答案』B8.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種『正確答案』A9.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物遴選原則是A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效、質(zhì)量可控C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備『正確答案』D10.國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指A.公立醫(yī)院對基本藥物試行 零差率 銷售B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實行 零差率 銷售『正確答案』C最佳選擇題：否定式、案例題1.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過三日極量C.對處方未注明 生用 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查『正確答案』B2.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，錯誤的是A.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)應(yīng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書號碼C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品D.取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網(wǎng)站銷售處方藥『正確答案』D3.關(guān)于對批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期規(guī)定的說法，錯誤的是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察處于監(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝B.新藥的監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年C.監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理其他企業(yè)進(jìn)口該藥的申請D.監(jiān)測期內(nèi)的新藥應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用分級管理制度限制使用『正確答案』D4.現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括A.藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可B.藥品生產(chǎn)許可C.進(jìn)口藥品上市許可D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可『正確答案』A5.《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括A.對行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的B.對行政機(jī)關(guān)做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的C.對認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項的D.對行政機(jī)關(guān)做的行政處分或其他人事不服的『正確答案』D6.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件不包括A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員D.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器設(shè)備『正確答案』D7.藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查評價，確認(rèn)某藥品可增加導(dǎo)致心腦血管疾病的風(fēng)險，決定暫停銷售和使用該藥品。醫(yī)生A將此前購買的該藥品留作自用。醫(yī)生B繼續(xù)開具處方，由藥劑科將之前向藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的該藥品調(diào)配給患者使用。本案例中，不受《中華人民共和國藥品管理法》約束的是A.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為C.醫(yī)院藥劑科的調(diào)配行為D.醫(yī)生A的自用行為『正確答案』D8.某縣醫(yī)院對其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)方式是A.將A銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對A進(jìn)行廣告宣傳C.通過互聯(lián)網(wǎng)或郵寄交易方式銷售AD.將A的價格與其他藥品 起進(jìn)行公示『正確答案』DA.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任B.藥店不是假名牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任C.王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任D.藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任『正確答案』D10.某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是 中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑 。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中核定的經(jīng)營范圍是 生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品（不含預(yù)防性生物制品）、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑 ，經(jīng)營方式是 批發(fā) 。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是A.抗生素制劑和中成藥B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑C.抗生素原料藥和中藥飲片D.血液制品和生化藥品『正確答案』A最佳選擇題：新題型1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，下列關(guān)于關(guān)鍵人員的說法正確的是A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任B.質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任D.質(zhì)量授權(quán)人不可以獨立履行職責(zé)『正確答案』C2.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，下列關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法正確的是A.具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權(quán)B.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥物調(diào)劑資格C.嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測結(jié)果合理選用，不得經(jīng)驗用藥『正確答案』C

解放軍文職招聘考試2011出版資格考試：初級基礎(chǔ)知識全真模擬題二及答案-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

解放軍文職招聘考試2011出版資格考試：初級基礎(chǔ)知識全真模擬題二及答案發(fā)布時間：2017-05-17 19:31:332011出版資格考試：初級基礎(chǔ)知識全真模擬題二及答案一、單項選擇題1.關(guān)于出版物的定義，準(zhǔn)確的表述是()A.出版物是精神文化成果B.出版物就是已經(jīng)出版的作品，它是出版業(yè)特有的產(chǎn)品C.出版物是作者創(chuàng)作的作品D.出版物是可供閱讀、欣賞的文字、圖畫等2.我國最早出現(xiàn)的出版物是()。A.報紙B.期刊C.圖書D.音像制品3.出版物的使用價值與社會效用的特殊性表現(xiàn)在()。A.使用價值與社會效用是相一致的B.使用價值和社會效用是相背離的C.出版物的使用價值都能產(chǎn)生正面的社會效用D.使用價值既可能產(chǎn)生正面社會效用， 也可能產(chǎn)生反面社會效用4.我國的出版單位一般是()。A.事業(yè)單位B.事業(yè)單位，企業(yè)管理C.企業(yè)單位，企業(yè)管理D.企業(yè)單位5.品牌作為一種無形資產(chǎn)，是出版資源中重要的()。A.人力資源B.財力資源C.物力資源D.信息資源6.以 光與電 取代 鉛與火 的標(biāo)志是我國出版界普遍采用()。A.激光照排系統(tǒng)B.膠版印刷C.聯(lián)動裝訂D.直接彩印7.公元175年刻成的()，是中國歷史上最早的官定儒家經(jīng)本。A.三體石經(jīng)B.熹平石經(jīng)C.正始石經(jīng)D.開成石經(jīng)8.在中國造紙術(shù)向西方傳播的過程中，最先傳入的地區(qū)是()。A.南亞B.中亞C.北非D.歐洲9.孩Ⅱ印于公元868年的()是現(xiàn)存最重要的雕版印刷實物?，F(xiàn)藏于英國倫敦不列顛圖書館。A.《陀羅尼經(jīng)咒》B.《無垢凈光大陀羅尼經(jīng)》C.《金剛般若波羅蜜經(jīng)》D.《妙法蓮華經(jīng)》10.我國歷史上采用銅活字印書規(guī)模最大的一次活動是()。A.《武英殿聚珍版叢書》B.《古今圖書集成》C.《宋諸臣奏議》D.《四庫全書》二、多項選擇題1.下列選項中屬于電子出版物的是()。A.電子圖書B.電子期刊C.激光唱盤D.電子報紙E.激光視盤2.期刊社根據(jù)發(fā)展需要可以在外地設(shè)立()等派出或者分支機(jī)構(gòu)。A.記者站B.辦事處C.聯(lián)絡(luò)處D.編輯出版部E.主編辦公室3.構(gòu)成出版業(yè)的出版單位是()。A.出版社B.期刊社C.新華書店D.郵局E.復(fù)制工廠4.下列選項中屬于編輯的主要職責(zé)是()。A.搜集研究本學(xué)科的學(xué)術(shù)動態(tài)和編輯出版信息，提出選題設(shè)想，進(jìn)行組稿B、獨立審查、加工整理穗件，檢查自己承擔(dān)責(zé)任編輯的圖書成品C.做好圖書宣傳工作，撰寫書訊、書評D.總結(jié)編輯工作經(jīng)驗，指導(dǎo)、培養(yǎng)助理編輯E.制定選題規(guī)劃， 指導(dǎo)有關(guān)編輯人員組，織實施5.造成出版資源浪費的現(xiàn)象有()。A.低水平重復(fù)出版B.不求創(chuàng)新的出版活動C.趕時髦、追新潮而不惜粗制濫造的出版行為D.跟風(fēng)出版E.選題的立體開發(fā)6.信息技術(shù)給出版業(yè)帶來的革命性影響主要表現(xiàn)在()。A.出版業(yè)的生產(chǎn)力空前提高B.出版業(yè)的性質(zhì)發(fā)生重大變化C.出版業(yè)結(jié)構(gòu)和管理方式發(fā)生重大變化D.出版物的載體介質(zhì)發(fā)生重大變化E.編輯、復(fù)制、發(fā)行的方式發(fā)生革命性變革7.蔡倫造紙的貢獻(xiàn)在于()。A.在中國歷史上第一次發(fā)明了紙B.創(chuàng)造了一套完整的生產(chǎn)新工藝，為紙的大量生產(chǎn)和廣泛使用奠定了基礎(chǔ)C.以破魚網(wǎng)為原料造紙，擴(kuò)大了原料來源。改進(jìn)了生產(chǎn)技術(shù)D.首次將 蔡侯紙 應(yīng)用于當(dāng)時宮府的重要公文E.主持開發(fā)了以楮樹皮造紙的技術(shù)，推動了造紙術(shù)的發(fā)展8.活字印刷在中國古代出版業(yè)中沒有廣為推廣的原因是()。A.歷代統(tǒng)治者沒有花大力氣去推廣B.方塊漢字?jǐn)?shù)量多C.漢字制作活字耗力太多D.漢字產(chǎn)品批量較小E.畢再的活字印刷術(shù)已經(jīng)失傳9.鄒韜奮創(chuàng)辦的生活書店先后出版了()等多種期刊。A.《大眾生活》B.《太白》C.《新知識》D.《讀書》E.《中學(xué)生》1O.在以下出版社中。屬于中國共產(chǎn)黨創(chuàng)辦的出版發(fā)行機(jī)構(gòu)有()。A.北方人民出版社B.新青年社C.北新書局D.生活書店E.解放社三、改錯題1.中國新文學(xué)運動，已經(jīng)有將近二十多年的歷史了2.這則笑話，因為對舊中國辦事推諉、漠不關(guān)心人民疾苦的 當(dāng)事諸公 諷刺得很有力量，在民間流傳頗廣，幾乎家喻戶曉。3.光那小說的題目已令禿小子們所狂喜不已 參考答案：一、單項選擇題1.B 2.C 3.D 4.B 5.B6.A 7.B 8.B 9.C 10.B二、多項選擇題1.ABD 2.ABC 3.AB 4.ABCD 5.ABCD6.ACDE 7.BCE 8.BCD 9.ABC 10.AE三、改錯題1、 將近 是不到，而 多 表示超過，二者連用，矛盾，去其一。2、 漠不關(guān)心 不能帶賓語，可刪除 漠 。3、 所 字結(jié)構(gòu)中的動詞應(yīng)該是及物動詞， 狂喜不已 不是及物動詞，不能與 所 搭配。